12月8日，賽隆藥業(yè)新產品阿哌沙班片（規(guī)格：2.5mg）獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書，批準文號為“國藥準字H20234604”，并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。

阿哌沙班片是一種新型凝血因子Xa抑制劑，2012 年獲得FDA批準用于非瓣膜性心房顫動患者，以降低中風和血栓的風險。2014年被批準用于治療深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）?，F(xiàn)主要用于多種血栓栓塞性疾病的臨床使用，包括降低非瓣膜性心房顫動的卒中風險、髖關節(jié)或膝關節(jié)置換手術后的血栓預防、深靜脈血栓形成或肺栓塞的治療，以及預防復發(fā)性深靜脈血栓形成和肺栓塞。目前已成為全球臨床應用最廣泛的口服抗凝血藥物之一，是抗凝血劑領域的“領頭羊”。

阿哌沙班片已在國內得到廣泛應用。2013年，阿哌沙班片進入中國市場，并成為國家醫(yī)保品種。2020年，阿哌沙班片被納入第三批國家集采目錄。2022年，阿哌沙班片全球銷售額高達1274億人民幣，排名第二。

本次阿哌沙班片獲藥品注冊批件，標志著公司獲得了該藥品在國內市場生產、銷售的資格，有利于進一步豐富公司制劑產品管線。根據(jù)國家相關政策，通過一致性評價的藥品在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。未來，賽隆藥業(yè)將持續(xù)投入新藥及仿制藥的研究，為患者提供優(yōu)質優(yōu)價的用藥選擇，為促進我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)發(fā)展貢獻力量。